,,ავტორიზებული აფთიაქის, ფარმაცევტული წარმოებისა და ფარმაკოლოგიურ საშუალებათა კლინიკური კვლევის სანებართვო მოწმობის ფორმების დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს ოკუპირებული ტერიტორიებიდან დევნილთა, შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2018 წლის 7 დეკემბრის №01-49/ნ ბრძანებაში ცვლილების შეტანის თაობაზე
🕸️ გრაფი — კავშირების ვიზუალიზაცია
📥 უკუმითითებები — 1 დოკუმენტი
საქართველოს მინისტრის ბრძანება (1)
დოკუმენტის ტექსტი
|
საქართველოს ოკუპირებული ტერიტორიებიდან დევნილთა, შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის ბრძანება №01-19/ნ |
|
2019 წლის 13 მარტი ქ. თბილისი |
|
📎 დანართები (1)
01-19_danart._corectdoc.doc ⬇
დანართი №1
საქართველოს ოკუპირებული ტერიტორიებიდან დევნილთა, შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის სამინისტრო
საჯარო სამართლის იურიდიული პირი – წამლის სააგენტო
ავტორიზებული აფთიაქის / ფარმაცევტული წარმოების (სამკურნალო საშუალებების, გარდა ნარკოტიკულისა)
სანებართვო მოწმობა
სერია: წს №000000
__________________________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________________
(პირი)
__________________________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________________
(მისამართი)
__________________________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________________
(ნებართვის სახე)
სანებართვო მოწმობა გაცემულია სსიპ – წამლის სააგენტოს უფროსის 20___ წლის ____ ______________ №_____________ ბრძანების საფუძველზე.
სსიპ – წამლის სააგენტოს უფროსი:
___________________
(ხელმოწერა)
ბ.ა.
შენიშვნა: ავტორიზებული აფთიაქის/ფარმაცევტული წარმოების (სამკურნალო საშუალებების, გარდა ნარკოტიკულისა) ნებართვის გაცემისას სანებართვო მოწმობას ერთვის დანართი, რომელიც მოწმობის განუყოფელი ნაწილია.
დამკვეთი: სსიპ – წამლის სააგენტო დამამზადებელი: სფს-ს რეგისტრაციის № |
დანართი №2
საქართველოს ოკუპირებული ტერიტორიებიდან დევნილთა, შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის სამინისტრო
საჯარო სამართლის იურიდიული პირი – წამლის სააგენტო
ავტორიზებული აფთიაქის / ფარმაცევტული წარმოების (სამკურნალო საშუალებების, გარდა ნარკოტიკულისა)
სანებართვო მოწმობის დანართი
სერია: წს №000000
__________________________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________________
(პირი)
__________________________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________________
(სანებართვო მოწმობის სერია, ნომერი)
________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
(ავტორიზებული აფთიაქისთვის ნებადართულ სააფთიაქო საქმიანობათა ჩამონათვალი, ფარმაცევტული წარმოებისათვის ნებადართული სამკურნალო საშუალებების ფორმები)
სანებართვო მოწმობა გაცემულია სსიპ – წამლის სააგენტოს უფროსის 20___ წლის ____ ______________ №_____________ ბრძანების საფუძველზე.
სსიპ – წამლის სააგენტოს უფროსი:
___________________
(ხელმოწერა)
ბ.ა.
დამკვეთი: სსიპ – წამლის სააგენტო დამამზადებელი: სფს-ს რეგისტრაციის № |
დანართი №3
საქართველოს ოკუპირებული ტერიტორიებიდან დევნილთა, შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის სამინისტრო
სსიპ – წამლის სააგენტო
ფარმაკოლოგიური საშუალების კლინიკური კვლევის
სანებართვო მოწმობა
სერია: კ/კ/ნ №000000
ნებართვის მფლობელი:
იურიდიული / ფიზიკური პირი
__________________________________________________________________________________________
ფაქტობრივი მისამართი
__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________კვლევის დასახელება:
____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
ფარმაკოლოგიური საშუალება:
____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
ფარმაკოლოგიური საშუალების მწარმოებელი, ქვეყანა:
______________________________________________________________________
სანებართვო მოწმობა გაცემულია სსიპ – წამლის სააგენტოს უფროსის 20 ____ წლის ––––– –––––––––––– № –––––––– ბრძანების საფუძველზე.
ნებართვის მოქმედების ვადა: ––––––––––––––––––––––
სსიპ – წამლის სააგენტოს უფროსი:
–––––––––––––––––––––––––––
(ხელმოწერა)
ბ.ა.
| შენიშვნა: ფარმაკოლოგიური საშუალების კლინიკური კვლევის ნებართვის გაცემისას სანებართვო მოწმობას ერთვის დანართი, რომელიც მოწმობის განუყოფელი ნაწილია. |
დამკვეთი: სსიპ – წამლის სააგენტო დამამზადებელი: სფს-ს რეგისტრაციის № |
დანართი №4
საქართველოს ოკუპირებული ტერიტორიებიდან დევნილთა, შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის სამინისტრო
სსიპ – წამლის სააგენტო
ფარმაკოლოგიური საშუალების კლინიკური კვლევის
სანებართვო მოწმობის დანართი
სერია: კ/კ/დ №000000
ნებართვის მფლობელი:
__________________________________________________________________________________________
იურიდიული / ფიზიკური პირი
__________________________________________________________________________________________
სანებართვო მოწმობის სერია, ნომერი:
____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
სამედიცინო დაწესებულებები:
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
სანებართვო მოწმობა გაცემულია სსიპ – წამლის სააგენტოს უფროსის 20 _____წლის _________№ ________________ ბრძანების საფუძველზე.
ნებართვის მოქმედების ვადა: –––––––––––––––––––––––––
სსიპ – წამლის სააგენტოს უფროსი:
–––––––––––––––––––––––––––
(ხელმოწერა)
ბ.ა.
დამკვეთი: სსიპ – წამლის სააგენტო დამამზადებელი: სფს-ს რეგისტრაციის № |
ხშირად დასმული კითხვები
- მოქმედებს თუ არა „,,ავტორიზებული აფთიაქის, ფარმაცევტული წარმოებისა და ფარმაკოლოგიურ საშუალებათა კლინიკური კვლევის სანებართვო მოწმობის ფორმების დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს ოკუპირებული ტერიტორიებიდან დევნილთა, შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2018 წლის 7 დეკემბრის №01-49/ნ ბრძანებაში ცვლილების შეტანის თაობაზე“?
- არა, დოკუმენტი ძალადაკარგულია. ბოლო რედაქცია — 13.03.2019.
- როდის იქნა მიღებული „,,ავტორიზებული აფთიაქის, ფარმაცევტული წარმოებისა და ფარმაკოლოგიურ საშუალებათა კლინიკური კვლევის სანებართვო მოწმობის ფორმების დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს ოკუპირებული ტერიტორიებიდან დევნილთა, შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2018 წლის 7 დეკემბრის №01-49/ნ ბრძანებაში ცვლილების შეტანის თაობაზე“?
- „,,ავტორიზებული აფთიაქის, ფარმაცევტული წარმოებისა და ფარმაკოლოგიურ საშუალებათა კლინიკური კვლევის სანებართვო მოწმობის ფორმების დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს ოკუპირებული ტერიტორიებიდან დევნილთა, შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2018 წლის 7 დეკემბრის №01-49/ნ ბრძანებაში ცვლილების შეტანის თაობაზე“ მიღებულია 13.03.2019. მიმღები ორგანო — საქართველოს ოკუპირებული ტერიტორიებიდან დევნილთა, შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრი. დოკუმენტის ნომერი — №01-19/ნ. სარეგისტრაციო კოდი — 470060000.22.035.016588.
- რამდენი მუხლისგან შედგება „,,ავტორიზებული აფთიაქის, ფარმაცევტული წარმოებისა და ფარმაკოლოგიურ საშუალებათა კლინიკური კვლევის სანებართვო მოწმობის ფორმების დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს ოკუპირებული ტერიტორიებიდან დევნილთა, შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2018 წლის 7 დეკემბრის №01-49/ნ ბრძანებაში ცვლილების შეტანის თაობაზე“?
- დოკუმენტი შედგება 2 მუხლისგან. თითოეული მუხლი ხელმისაწვდომია ცალკე ბმულით.
- რომელი დოკუმენტები უთითებენ „,,ავტორიზებული აფთიაქის, ფარმაცევტული წარმოებისა და ფარმაკოლოგიურ საშუალებათა კლინიკური კვლევის სანებართვო მოწმობის ფორმების დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს ოკუპირებული ტერიტორიებიდან დევნილთა, შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2018 წლის 7 დეკემბრის №01-49/ნ ბრძანებაში ცვლილების შეტანის თაობაზე“-ზე?
- legali.ge-ის ბაზაში 1 დოკუმენტი უთითებს ამ აქტზე — ცვლილებები, კანონქვემდებარე აქტები და სასამართლო გადაწყვეტილებები.
- სად არის „,,ავტორიზებული აფთიაქის, ფარმაცევტული წარმოებისა და ფარმაკოლოგიურ საშუალებათა კლინიკური კვლევის სანებართვო მოწმობის ფორმების დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს ოკუპირებული ტერიტორიებიდან დევნილთა, შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2018 წლის 7 დეკემბრის №01-49/ნ ბრძანებაში ცვლილების შეტანის თაობაზე“-ის ოფიციალური ტექსტი?
- ოფიციალური წყაროა საქართველოს საკანონმდებლო მაცნე (matsne.gov.ge). legali.ge-ზე ტექსტი მოცემულია 13.03.2019 მდგომარეობით.
როგორ დავიმოწმოთ
საქართველოს მინისტრის ბრძანება „,,ავტორიზებული აფთიაქის, ფარმაცევტული წარმოებისა და ფარმაკოლოგიურ საშუალებათა კლინიკური კვლევის სანებართვო მოწმობის ფორმების დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს ოკუპირებული ტერიტორიებიდან დევნილთა, შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2018 წლის 7 დეკემბრის №01-49/ნ ბრძანებაში ცვლილების შეტანის თაობაზე“, №01-19/ნ, 13.03.2019, სარეგისტრაციო კოდი 470060000.22.035.016588 (კონსოლიდირებული რედაქცია 13.03.2019). ხელმისაწვდომია: https://legali.ge/law/4507282/