„რეკლამისა და საცალო რეალიზაციის მიზნით პირველი და მესამე ჯგუფისათვის მიკუთვნებული ფარმაცევტული პროდუქტების ნუსხის განსაზღვრის შესახებ“
🕸️ გრაფი — კავშირების ვიზუალიზაცია
ცვლილებები (5)
შემდგომი ცვლილებები (1)
წინა ცვლილებები (4)
დოკუმენტის ტექსტი
საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის
ბრძანება №331/ნ
2009 წლის 13 ოქტომბერი
ქ. თბილისი
,,წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ“ საქართველოს კანონის 112 მუხლის მე-3 პუნქტის შესაბამისად, ვბრძანებ:
1. ,,წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ“ საქართველოს კანონის მიზნებისათვის I ჯგუფს მიკუთვნებულ ფარმაცევტულ პროდუქტად განისაზღვროს:
ა) ,,ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების, პრეკურსორებისა და ნარკოლოგიური დახმარების შესახებ” საქართველოს კანონით განსაზღვრული სპეციალურ კონტროლს დაქვემდებარებული ფარმაცევტული პროდუქტები;
ბ) სპეციალურ კონტროლს დაქვემდებარებულ ფარმაცევტულ პროდუქტთან გათანაბრებული სამკურნალო საშუალებები.
საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2014 წლის 11 თებერვლის ბრძანება №01-11/ნ - ვებგვერდი, 12.02.2014წ.
საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2014 წლის 4 ივლისის ბრძანება №01-43/ნ - ვებგვერდი, 07.07.2014წ.
2. ,,წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ“ საქართველოს კანონის მიზნებისათვის III ჯგუფს მიკუთვნებულ ფარმაცევტულ პროდუქტად განისაზღვრება დანართი №1-ში მოცემული ფარმაცევტული პროდუქტები.
3. „წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ” საქართველოს კანონის 112 მუხლის მე-2 პუნქტის საფუძველზე, III ჯგუფს მიკუთვნებულ ფარმაცევტულ პროდუქტად აგრეთვე განისაზღვროს ისეთი ფარმაცევტული პროდუქტი, რომელიც თავისი გენერიკული დასახელების, ფორმისა და დოზის მიხედვით დანართ N1-ში III ჯგუფს მიკუთვნებული რომელიმე ფარმაცევტულ პროდუქტის ანალოგიურია, თუმცა აქვს სხვა სავაჭრო დასახელება. ასეთი ტიპის ფარმაცევტული პროდუქტის დადგენა ხორციელდება საქართველოს ოკუპირებული ტერიტორიებიდან დევნილთა, შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის სამინისტროს სახელმწიფო კონტროლს დაქვემდებარებული საჯარო სამართლის იურიდიული პირის – წამლის სააგენტოს (შემდგომში – სააგენტო) მიერ, რომელიც ავტომატურად უზრუნველყოფს ინფორმაციის სააგენტოს ოფიციალურ ვებგვერდზე განთავსებას – ხელმისაწვდომობისა და საჯაროობის უზრუნველსაყოფად.
საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2014 წლის 11 თებერვლის ბრძანება №01-11/ნ - ვებგვერდი, 12.02.2014წ.
საქართველოს ოკუპირებული ტერიტორიებიდან დევნილთა, შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2018 წლის 27 ნოემბრის ბრძანება №01-40/ნ - ვებგვერდი, 30.11.2018წ.
4. III ჯგუფს მიკუთვნებულ ფარმაცევტულ პროდუქტად ასევე განისაზღვროს ისეთი ფარმაცევტული პროდუქტი, რომლის მოხმარებაც ფარმაცევტული პროდუქტის ინსტრუქციის შესაბამისად დასაშვებია ექიმის დანიშნულების გარეშე. ამ შემთხვევაში, სააგენტო, ასეთი პროდუქტის საქართველოს ბაზარზე დაშვებისათვის ადმინისტრაციული პროცედურის დასრულების შემდეგ, ავტომატურად უზრუნველყოფს ინფორმაციის სააგენტოს ოფიციალურ ვებ-გვერდზე განთავსებას – ხელმისაწვდომობისა და საჯაროობის უზრუნველსაყოფად.
საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2014 წლის 11 თებერვლის ბრძანება №01-11/ნ - ვებგვერდი, 12.02.2014წ.
41. „წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ“ საქართველოს კანონის მე-3 მუხლის მე-3 პუნქტის „ა“ და „თ“ ქვეპუნქტებისა და 112 მუხლის მე-2, მე-3 და მე-4 პუნქტების გათვალისწინებით, ფარმაცევტული პროდუქტების რეკლასიფიკაციის უფლება (გარდა პირველი ჯგუფისა) მიენიჭოს სააგენტოს. ამ შემთხვევაში, სააგენტო, რეკლასიფიკაციის ადმინისტრაციული პროცედურის დასრულების შემდეგ, ავტომატურად უზრუნველყოფს ინფორმაციის სააგენტოს ოფიციალურ ვებგვერდზე განთავსებას – ხელმისაწვდომობისა და საჯაროობის უზრუნველსაყოფად.
საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2014 წლის 16 აგვისტოს ბრძანება №01-57/ნ - ვებგვერდი, 18.08.2014წ.
5. ბრძანება ამოქმედდეს 2009 წლის 15 ოქტომბრიდან.
ა. კვიტაშვილი
დანართი №1
საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2014 წლის 11 თებერვლის ბრძანება №01-11/ნ - ვებგვერდი, 12.02.2014წ.
საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2014 წლის 4 ივლისის ბრძანება №01-43/ნ - ვებგვერდი, 07.07.2014წ.
+
სახელმწიფო სარეგისტრაციო კოდი 470.230.000.22.035.013.656
,,წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ“ საქართველოს კანონის 112 მუხლის მე-3 პუნქტის შესაბამისად, ვბრძანებ:
1. ,,წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ“ საქართველოს კანონის მიზნებისათვის I ჯგუფს მიკუთვნებულ ფარმაცევტულ პროდუქტად განისაზღვროს:ა) ,,ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების, პრეკურსორებისა და ნარკოლოგიური დახმარების შესახებ“ საქართველოს კანონის III, IV და V სიით განსაზღვრული სპეციალურ კონტროლს დაქვემდებარებული სამკურნალო საშუალებები;
ბ) ,,ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების, პრეკურსორებისა და ზოგიერთი ფსიქოაქტიური ნივთიერებების შემცველი სამკურნალო საშუალებების ნუსხისა და მათი ლეგალური ბრუნვის წესების დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2004 წლის 22 იანვრის №22/ნ ბრძანებით გათვალისწინებული ფარმაცევტული პროდუქტი.
2. ,,წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ“ საქართველოს კანონის მიზნებისათვის III ჯგუფს მიკუთვნებულ ფარმაცევტულ პროდუქტად განისაზღვრება დანართი №1-ში მოცემული ფარმაცევტული პროდუქტები.
3. ,,წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ“ საქართველოს კანონის 112 მუხლის მე-2 პუნქტის საფუძველზე, III ჯგუფს მიკუთვნებულ ფარმაცევტულ პროდუქტად აგრეთვე განისაზღვროს ისეთი ფარმაცევტული პროდუქტი, რომელიც თავისი გენერიკული დასახელების, ფორმისა და დოზის მიხედვით დანართ №1-ში III ჯგუფს მიკუთვნებული რომელიმე ფარმაცევტული პროდუქტის ანალოგიურია, თუმცა აქვს სხვა სავაჭრო დასახელება. ასეთი ტიპის ფარმაცევტული პროდუქტის დადგენა ხორციელდება სამედიცინო საქმიანობის სახელმწიფო რეგულირების სააგენტოს მიერ, რომელიც ავტომატურად უზრუნველყოფს ინფორმაციის ვებგვერდზე განთავსებას ხელმისავდომობისა და სააჯაროობის უზრუნველსაყოფად.
3. „წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ” საქართველოს კანონის 112 მუხლის მე-2 პუნქტის საფუძველზე, III ჯგუფს მიკუთვნებულ ფარმაცევტულ პროდუქტად აგრეთვე განისაზღვროს ისეთი ფარმაცევტული პროდუქტი, რომელიც თავისი გენერიკული დასახელების, ფორმისა და დოზის მიხედვით დანართ N1-ში III ჯგუფს მიკუთვნებული რომელიმე ფარმაცევტულ პროდუქტის ანალოგიურია, თუმცა აქვს სხვა სავაჭრო დასახელება. ასეთი ტიპის ფარმაცევტული პროდუქტის დადგენა ხორციელდება საქართველოს ოკუპირებული ტერიტორიებიდან დევნილთა, შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის სამინისტროს სახელმწიფო კონტროლს დაქვემდებარებული საჯარო სამართლის იურიდიული პირის – წამლის სააგენტოს (შემდგომში – სააგენტო) მიერ, რომელიც ავტომატურად უზრუნველყოფს ინფორმაციის სააგენტოს ოფიციალურ ვებგვერდზე განთავსებას – ხელმისაწვდომობისა და საჯაროობის უზრუნველსაყოფად.
4. III ჯგუფს მიკუთვნებულ ფარმაცევტულ პროდუქტს ასევე მიეკუთვნება ისეთი ფარმაცევტული პროდუქტი, რომლის მოხმარებაც ფარმაცევტული პროდუქტის ინსტრუქციის შესაბამისად დასაშვებია ექიმის დანიშნულების გარეშე. ამ შემთხვევაში სამედიცინო საქმიანობის სახელმწიფო რეგულირების სააგენტო, ასეთი პროდუქტის საქართველოს ბაზარზე დაშვებისათვის ადმინისტრაციული პროცედურის დასრულებისთანავე, ავტომატურად უზრუნველყოფს (ადმინისტრაციული აქტის გამოცემის გარეშე) შესაბამისი ინფორმაციის განთავსებას შესაბამის ვებგვერდზე.
41. „წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ“ საქართველოს კანონის მე-3 მუხლის მე-3 პუნქტის „ა“ და „თ“ ქვეპუნქტებისა და 112 მუხლის მე-2, მე-3 და მე-4 პუნქტების გათვალისწინებით, ფარმაცევტული პროდუქტების რეკლასიფიკაციის უფლება (გარდა პირველი ჯგუფისა) მიენიჭოს სააგენტოს. ამ შემთხვევაში, სააგენტო, რეკლასიფიკაციის ადმინისტრაციული პროცედურის დასრულების შემდეგ, ავტომატურად უზრუნველყოფს ინფორმაციის სააგენტოს ოფიციალურ ვებგვერდზე განთავსებას – ხელმისაწვდომობისა და საჯაროობის უზრუნველსაყოფად.
საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2014 წლის 16 აგვისტოს ბრძანება №01-57/ნ - ვებგვერდი, 18.08.2014წ.დანართი №1
საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2014 წლის 11 თებერვლის ბრძანება №01-11/ნ - ვებგვერდი, 12.02.2014წ. საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2014 წლის 4 ივლისის ბრძანება №01-43/ნ - ვებგვერდი, 07.07.2014წ.დანართი №1
+
სახელმწიფო სარეგისტრაციო კოდი 470.230.000.22.035.013.656
საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის
ბრძანება №331/ნ
2009 წლის 13 ოქტომბერი
ქ. თბილისი
,,წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ“ საქართველოს კანონის 112 მუხლის მე-3 პუნქტის შესაბამისად, ვბრძანებ:
,,წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ“ საქართველოს კანონის 112 მუხლის მე-3 პუნქტის შესაბამისად, ვბრძანებ:
1. ,,წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ“ საქართველოს კანონის მიზნებისათვის I ჯგუფს მიკუთვნებულ ფარმაცევტულ პროდუქტად განისაზღვროს:
ა) ,,ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების, პრეკურსორებისა და ნარკოლოგიური დახმარების შესახებ“ საქართველოს კანონის III, IV და V სიით განსაზღვრული სპეციალურ კონტროლს დაქვემდებარებული სამკურნალო საშუალებები;
ბ) ,,ნარკოტიკული საშუალებების, ფსიქოტროპული ნივთიერებების, პრეკურსორებისა და ზოგიერთი ფსიქოაქტიური ნივთიერებების შემცველი სამკურნალო საშუალებების ნუსხისა და მათი ლეგალური ბრუნვის წესების დამტკიცების შესახებ“ საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2004 წლის 22 იანვრის №22/ნ ბრძანებით გათვალისწინებული ფარმაცევტული პროდუქტი.
2. ,,წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ“ საქართველოს კანონის მიზნებისათვის III ჯგუფს მიკუთვნებულ ფარმაცევტულ პროდუქტად განისაზღვრება დანართი №1-ში მოცემული ფარმაცევტული პროდუქტები.
3. „წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ” საქართველოს კანონის 112 მუხლის მე-2 პუნქტის საფუძველზე, III ჯგუფს მიკუთვნებულ ფარმაცევტულ პროდუქტად აგრეთვე განისაზღვროს ისეთი ფარმაცევტული პროდუქტი, რომელიც თავისი გენერიკული დასახელების, ფორმისა და დოზის მიხედვით დანართ N1-ში III ჯგუფს მიკუთვნებული რომელიმე ფარმაცევტულ პროდუქტის ანალოგიურია, თუმცა აქვს სხვა სავაჭრო დასახელება. ასეთი ტიპის ფარმაცევტული პროდუქტის დადგენა ხორციელდება საქართველოს ოკუპირებული ტერიტორიებიდან დევნილთა, შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის სამინისტროს სახელმწიფო კონტროლს დაქვემდებარებული საჯარო სამართლის იურიდიული პირის – წამლის სააგენტოს (შემდგომში – სააგენტო) მიერ, რომელიც ავტომატურად უზრუნველყოფს ინფორმაციის სააგენტოს ოფიციალურ ვებგვერდზე განთავსებას – ხელმისაწვდომობისა და საჯაროობის უზრუნველსაყოფად.
საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2014 წლის 11 თებერვლის ბრძანება №01-11/ნ - ვებგვერდი, 12.02.2014წ. საქართველოს ოკუპირებული ტერიტორიებიდან დევნილთა, შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2018 წლის 27 ნოემბრის ბრძანება №01-40/ნ - ვებგვერდი, 30.11.2018წ. 4. III ჯგუფს მიკუთვნებულ ფარმაცევტულ პროდუქტად ასევე განისაზღვროს ისეთი ფარმაცევტული პროდუქტი, რომლის მოხმარებაც ფარმაცევტული პროდუქტის ინსტრუქციის შესაბამისად დასაშვებია ექიმის დანიშნულების გარეშე. ამ შემთხვევაში, სააგენტო, ასეთი პროდუქტის საქართველოს ბაზარზე დაშვებისათვის ადმინისტრაციული პროცედურის დასრულების შემდეგ, ავტომატურად უზრუნველყოფს ინფორმაციის სააგენტოს ოფიციალურ ვებ-გვერდზე განთავსებას – ხელმისაწვდომობისა და საჯაროობის უზრუნველსაყოფად. საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2014 წლის 11 თებერვლის ბრძანება №01-11/ნ - ვებგვერდი, 12.02.2014წ.41. „წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ“ საქართველოს კანონის მე-3 მუხლის მე-3 პუნქტის „ა“ და „თ“ ქვეპუნქტებისა და 112 მუხლის მე-2, მე-3 და მე-4 პუნქტების გათვალისწინებით, ფარმაცევტული პროდუქტების რეკლასიფიკაციის უფლება (გარდა პირველი ჯგუფისა) მიენიჭოს სააგენტოს. ამ შემთხვევაში, სააგენტო, რეკლასიფიკაციის ადმინისტრაციული პროცედურის დასრულების შემდეგ, ავტომატურად უზრუნველყოფს ინფორმაციის სააგენტოს ოფიციალურ ვებგვერდზე განთავსებას – ხელმისაწვდომობისა და საჯაროობის უზრუნველსაყოფად.
საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2014 წლის 16 აგვისტოს ბრძანება №01-57/ნ - ვებგვერდი, 18.08.2014წ.3. ,,წამლისა და ფარმაცევტული საქმიანობის შესახებ“ საქართველოს კანონის 112 მუხლის მე-2 პუნქტის საფუძველზე, III ჯგუფს მიკუთვნებულ ფარმაცევტულ პროდუქტად აგრეთვე განისაზღვროს ისეთი ფარმაცევტული პროდუქტი, რომელიც თავისი გენერიკული დასახელების, ფორმისა და დოზის მიხედვით დანართ №1-ში III ჯგუფს მიკუთვნებული რომელიმე ფარმაცევტული პროდუქტის ანალოგიურია, თუმცა აქვს სხვა სავაჭრო დასახელება. ასეთი ტიპის ფარმაცევტული პროდუქტის დადგენა ხორციელდება სამედიცინო საქმიანობის სახელმწიფო რეგულირების სააგენტოს მიერ, რომელიც ავტომატურად უზრუნველყოფს ინფორმაციის ვებგვერდზე განთავსებას ხელმისავდომობისა და სააჯაროობის უზრუნველსაყოფად.
4. III ჯგუფს მიკუთვნებულ ფარმაცევტულ პროდუქტს ასევე მიეკუთვნება ისეთი ფარმაცევტული პროდუქტი, რომლის მოხმარებაც ფარმაცევტული პროდუქტის ინსტრუქციის შესაბამისად დასაშვებია ექიმის დანიშნულების გარეშე. ამ შემთხვევაში სამედიცინო საქმიანობის სახელმწიფო რეგულირების სააგენტო, ასეთი პროდუქტის საქართველოს ბაზარზე დაშვებისათვის ადმინისტრაციული პროცედურის დასრულებისთანავე, ავტომატურად უზრუნველყოფს (ადმინისტრაციული აქტის გამოცემის გარეშე) შესაბამისი ინფორმაციის განთავსებას შესაბამის ვებგვერდზე.
5. ბრძანება ამოქმედდეს 2009 წლის 15 ოქტომბრიდან.
ა. კვიტაშვილი
დანართი №1
საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2014 წლის 11 თებერვლის ბრძანება №01-11/ნ - ვებგვერდი, 12.02.2014წ. საქართველოს შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრის 2014 წლის 4 ივლისის ბრძანება №01-43/ნ - ვებგვერდი, 07.07.2014წ.დანართი
№1
როგორ დავიმოწმოთ
საქართველოს მინისტრის ბრძანება „რეკლამისა და საცალო რეალიზაციის მიზნით პირველი და მესამე ჯგუფისათვის მიკუთვნებული ფარმაცევტული პროდუქტების ნუსხის განსაზღვრის შესახებ“, №331/ნ, 13.10.2009, სარეგისტრაციო კოდი 470.230.000.22.035.013.656 (კონსოლიდირებული რედაქცია 27.11.2018). ხელმისაწვდომია: https://legali.ge/law/86644-4/